DECLARO RESPONSABLEMENTE

Que he sido informado por International Emergency Services, S.L. (IES Medical) con NIF B95598207 de que los Test Rápidos de Antígenos y los Test Rápidos de Anticuerpos que comercializan y que deseo adquirir, son productos catalogados como de “Diagnóstico In Vitro” y no son productos de “Autodiagnóstico” y, por tanto, no pueden comercializarse al público en general.

Que, por otra parte, para la realización de estos test, deben cumplirse las directrices establecidas por la Orden Ministerial SND/344/2020 publicada en el BOE de 14 de abril de 2020, por la que se establecen medidas excepcionales para el refuerzo del Sistema Nacional de Salud y la contención de la crisis sanitaria ocasionada por el COVID19.

Entre otras cosas, que se limita la realización de las pruebas diagnósticas para la detección del COVID-19 a aquellos casos en los que exista una prescripción previa por un facultativo, que deberá asimismo interpretar y comunicar los resultados, siguiendo los criterios establecidos por la autoridad sanitaria competente.

Que IES Medical me ha facilitado acceso a la orden ministerial SND/344/2020, https://www.boe.es/boe/dias/2020/04/14/pdfs/BOE-A-2020-4442.pdf.  Documentación que he leído y comprendo.

Conocedor de todo lo anterior, declaro que los Tests adquiridos serán empleados de acuerdo con los criterios establecidos por las autoridades sanitarias competentes y serán realizados por personal sanitario tras prescripción médica.